PingWest品玩12月4日讯，据新华社消息，美国埃迪塔斯医药公司宣布将于与艾尔建公司共同启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗先天性黑朦病的临床试验，相关申请已被美国监管部门接受。埃迪塔斯医药公司在声明中表示，该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法”。

此项临床试验将招募10至20名患者，检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有效性。在这一临床试验中，基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞，是一种体细胞，其遗传信息不会遗传给下一代，所以不涉及伦理道德问题。